活动背景 随着针对药品的临床试验进展的如火如荼,2015年7月22日CFDA发布“关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告”(2015年第117号)之后相继发...
活动背景 随着针对药品的临床试验进展的如火如荼,2015年7月2...
活动背景 随着针对药品的临床试验进展的如火如荼,2015年7月2...
一、活动背景 国家药监局2014年10月起对医疗器械产品注册提出了新的法规要求,较之原来的要求,新的法规更科学、严谨、专业,尤其是突出了系统化和全产品生命周期的...
一、活动背景 国家药监局2014年10月起对医疗器械产品注册提出了新的法规要求,较之原来的要求,新的法规更科学、严谨、专业,尤其是突出了系统化和全产品生命周期的...
《医疗器械临床试验质量管理规范》 要点解析研讨会 为强化医疗器械领域临床监管,深化质控要求:今年3...